美国首个癌症基因疗法获FDA批准 治疗费用约48万美元

美国食品和药物管理局批准了诺华制药公司的Kymriah，用于治疗患有急性淋巴细胞白血病的孩童与年轻成人。Kymriah是一种被称做CAR-T的订制免疫疗法。这种疗法从个别病患身上采集一种称做T细胞的白细胞，送到制造中心进行基因编程，让它们能识别具有特殊标记的白血病细胞。这些细胞随后会再注入病患体内用于杀死癌细胞。

Kymriah将被用于治疗对第一线药没有反应的急性淋巴球白血病病人，研究显示逾８成患者对这种疗法有反应，并可在３个月内达致缓解。

目前，一次性治疗的费用为47.5万美元，但诺华承诺，患者接受治疗后的一个月内，如果治疗没有产生效果，将全额退款。

急性淋巴球白血病是美国最常见的儿童癌症，每年约有3100名20岁或以下的青少年及儿童确诊。

（原标题：美国首个癌症基因疗法获FDA批准）