羊水诊断有望宣告结束

将来，能不能抽一点孕妇的血，就能检测到胎儿染色体异常和某些基因疾病？可以。法国保健和医学研究所的科研人员的回答是肯定的，这个科研小组的领导者是巴特立尼-贝雷诺先生。用血液检测的做法是：在妈妈的血液中，通过过滤系统，成功地分离出胎儿的细胞，胎儿细胞在妈妈的血液数量很少（每1毫升血只有一个胎儿细胞）。然后，在这少量的胎儿细胞的DNA进行基因检测。2003年3月，12位孕妇在巴黎的Necker医院成为世界上第一批使用这种新方法的实验者。这些孕妇有生育脊柱裂婴儿的危险。

只需要简单地从孕妇身上抽血，巴特立尼--贝雷诺先生的科研小组就能够检测出胎儿是否带有致病基因。结果显示，12位孕妇当中有3个人的胎儿是该情况。这一结论又经过羊水诊断确定，以证明通过新方法得到的结果的可靠性。结果是没有一点错误！现在，已经针对某些怀有先天性病胎儿的孕妇进行了相似的试验。然后是对21染色体三体性症候群的试验。这个程序还需要自动化，优化和简单化。这一切需要3~5年的时间。但是，从现在起，我们可以知道，将来这个新办法的应用会十分广泛，比如，可以扩展到所有的孕妇。